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인트론과 엑손의 차이점

인트론 또는 개재 서열 은 유전자의 비-코딩 부분 으로 간주되는 반면, 엑손 또는 발현 된 서열 은 유전자의 단백질에 대한 코딩 부분 으로 알려져있다. 인트론은 인간과 같은 다세포 진핵 생물의 유전자에서 발견되는 공통된 속성 인 반면, 엑손은 원핵 생물과 진핵 생물에서 발견됩니다.

살아있는 생물체의 생물학적 정보 흐름에 대한 전통적인 방법은 DNA가 RNA를 만들고 RNA가 단백질을 만드는 것 입니다. 이러한 방법은 이름이 Replication, TranscriptionTranslation 이라고도합니다.

DNA 분자 자체의 동일한 사본을 생성하기 위해 데 옥시 리보스 핵산 (DNA)을 복제하는 과정으로 알려진 복제 에서 시작. 그런 다음 DNA로부터 리보 핵산 (RNA)의 합성 인 전사 가 온다. 마지막으로, 저장된 유전자 정보는 단백질 형태로 표현되며, 이것을 번역이라고 합니다.

전체 DNA가 pre-mRNA (1 차 전사)로 복사되는 전사를 표적으로하고, 이들 서열은 특히 진핵 생물 유전자 에서 인트론 (비 코딩 영역) 및 엑손 (코딩 영역)으로 구성된다 .

또한, 이 pre-mRNA는 전사 후 변형으로서 총칭되는 말단 변형, 스 플라이 싱 등과 같은 많은 변형을 겪는다. 여기서 인트론이 제거되고, 엑손이 연결되어 연속적인 코딩 서열을 형성한다. 이 과정은 pre-mRNA를 성숙 mRNA라고하는 활성 형태로 변환하기 위해 수행되며, 번역 준비가 완료됩니다.

이 시점에서 우리는 인트론과 엑손의 차이점에 대해 논의하고 간단한 설명을합니다.

비교 차트

비교 근거인트론엑손
의미단백질에서 비-코딩 부분을 운반하는 것으로 공지 된 mRNA에서 뉴클레오티드 서열의 전사 된 부분.단백질 합성을 담당하는 mRNA에서 뉴클레오티드 서열의 전사 된 부분.
에서 발견진핵 생물에서만.원핵 생물과 진핵 생물 둘 다에서.
부분의비 코딩 DNA.코딩 DNA.
다른 특징들1.이베이스는 두 개의 엑손 사이에 있습니다.
2. 인트론은 mRNA 스 플라이 싱 후에도 핵에 남아 있습니다.
3. 이것들은 덜 보존 된 순서입니다.
이들은 mRNA 일차 전 사체뿐만 아니라 DNA에도 존재한다.
이들은 주로 단백질의 아미노산 서열을 코딩하는 것으로 알려진 염기이다.
2. 엑손은 성숙한 mRNA가 생성 될 때 핵에서 세포질로 이동합니다.
3. 이것들은 고도로 보존 된 순서입니다.
4. 이들은 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에도 존재 함을 표시합니다.

인트론의 정의

인트론은 DNA 및 RNA에 존재하는 뉴클레오티드 서열이며; 이들은 두 엑손 사이에서 발견되는 개입 또는 중단 순서입니다. 그것들은 10에서 1000의 기본 쌍에 이르기까지 다양합니다. 이들은 인간과 같은 진핵 생물에서 발견됩니다.

인트론은 단백질을 직접 코딩하지 않지만 전사 된 pre-mRNA (1 차 전사)의 일부입니다. mRNA가 단백질로 전환되기 전에 인트론을 제거해야합니다. 이를 위해 pre-mRNA는 splicing 이라는 과정을 거치게됩니다.

스 플라이 싱 또는 RNA 스 플라이 싱 은 인트론의 제거를위한 전사 후 변형 단계 중 하나이다; 매우 정확하게 수행되는 중요한 프로세스입니다. 이 변형은 작은 핵 리보 핵 단백질 입자 (snRNP) 또는 snurps에 의해 지원됩니다. 이 snRNP는 작은 핵 RNA (snRNA)와 단백질의 연관으로 형성됩니다. 함께 그들은 스플 라이 소좀이라고합니다.

스 플라이 싱은 특정 스 플라이 싱 부위에서 발생하고, 5 '말단에 GU로 존재 하고 3'말단에 AG로 존재한다 . 스 널프는 인트론의 양쪽 끝에서 결합하여 루프를 형성 한 다음, 인트론을 시퀀스에서 제거하고 엑손을 서로 연결합니다. 전사 후 변형이 핵에서 발생하고, 그 후 성숙 RNA (mRNA)가 시토 졸로 이동하여 번역 기능을 수행한다.

왜 인트론 제거가 필수적 입니까?

앞서 논의한 바와 같이, 인트론은 뉴클레오티드 서열의 비-코딩 부분 일뿐만 아니라 고도로 보존되지도 않는다. 따라서 잘못되거나 잘못된 단백질이 생성되는 것을 피하기 위해 인트론을 분리하거나 제거해야합니다. 인트론이 남거나 엑손이 삭제 된 것처럼 모든 결함이있는 단백질이 생성됩니다.

이는 단백질을 만드는 아미노산이 전사 후 변형 후 남은 코돈을 기반으로하기 때문에 발생합니다. 서열에 존재하는 3 개의 뉴클레오티드는 아미노산을 구성하고 단백질 생산을 진행한다.

엑손의 정의

엑손은 뉴클레오티드 서열의 코딩 부분이며, 이는 단백질의 아미노산 서열을 인코딩한다. 이들은 전사 후 변형 후 전사되고 성숙한 mRNA로 전환되는 유일한 부분이다. 이들은 세포질로 더 이동하여 단백질로 번역되며, 이는 tRNA로 알려진 다른 분자의지지로 발생합니다.

대안적인 스 플라이 싱 은 상이한 조합의 엑손을 생성함으로써 상이한 조합의 아미노산을 촉진 시키는데 도움이되고, 따라서 상이한 단백질이 형성된다.

인트론과 엑손의 주요 차이점

다음의 점은 뉴클레오티드 서열의 두 영역 사이의 중요한 차이를 나타냅니다 :

  1. 인트론 은 또한 개재 서열 로 알려져 있고, 뉴클레오티드 서열의 비-코딩 영역으로 알려져 있으며, 두 엑손 사이에 존재한다. 한편, 엑손 또는 발현 된 서열 은 뉴클레오티드 서열의 코딩 영역으로 알려져 있으며, 이들은 시토 졸에서 단백질의 합성만을 담당한다.
  2. 인트론은 진핵 생물 에서만 발견되며 엑손은 원핵 생물과 진핵 생물 에서 발견됩니다.
  3. 인트론과 비교하여, 엑손은 고도로 보존 된 서열 이며, 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에서도 이들의 존재를 표시한다. 인트론은 DNA 및 1 차 전 사체 또는 예비 mRNA로 제한된다.
  4. 인트론은 비 코딩 부분이므로, 스 플라이 싱 후에 만 ​​핵에 남아 있고, 반면 엑손은 RNA 스 플라이 싱 후 단백질 합성을 위해 시토 졸로 이동합니다.
  5. 엑손 은 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에도 존재하지만 인트론은 DNA와 1 차 전 사체 또는 pre-mRNA에만 존재한다.

결론

유전자에서 단백질 제조까지의 여정은 복잡하며 올바른 기능성 단백질을 만들기 위해 충실도 높은 방법으로 수행됩니다. 인트론과 엑손과 같은 많은 혼란스러운 용어가 있지만 그 의미는 때때로 서로 바뀌어 있습니다.

상기 내용으로부터, 지금까지 엑손의 기능이 매우 명확하지만, 여전히 인트론 및 뉴클레오티드 서열에서의 기능에 대해 많은 연구가 진행되고 있다고 결론 지었다.

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