인트론 또는 개재 서열 은 유전자의 비-코딩 부분 으로 간주되는 반면, 엑손 또는 발현 된 서열 은 유전자의 단백질에 대한 코딩 부분 으로 알려져있다. 인트론은 인간과 같은 다세포 진핵 생물의 유전자에서 발견되는 공통된 속성 인 반면, 엑손은 원핵 생물과 진핵 생물에서 발견됩니다.
살아있는 생물체의 생물학적 정보 흐름에 대한 전통적인 방법은 DNA가 RNA를 만들고 RNA가 단백질을 만드는 것 입니다. 이러한 방법은 이름이 Replication, Transcription 및 Translation 이라고도합니다.
DNA 분자 자체의 동일한 사본을 생성하기 위해 데 옥시 리보스 핵산 (DNA)을 복제하는 과정으로 알려진 복제 에서 시작. 그런 다음 DNA로부터 리보 핵산 (RNA)의 합성 인 전사 가 온다. 마지막으로, 저장된 유전자 정보는 단백질 형태로 표현되며, 이것을 번역이라고 합니다.
전체 DNA가 pre-mRNA (1 차 전사)로 복사되는 전사를 표적으로하고, 이들 서열은 특히 진핵 생물 유전자 에서 인트론 (비 코딩 영역) 및 엑손 (코딩 영역)으로 구성된다 .
또한, 이 pre-mRNA는 전사 후 변형으로서 총칭되는 말단 변형, 스 플라이 싱 등과 같은 많은 변형을 겪는다. 여기서 인트론이 제거되고, 엑손이 연결되어 연속적인 코딩 서열을 형성한다. 이 과정은 pre-mRNA를 성숙 mRNA라고하는 활성 형태로 변환하기 위해 수행되며, 번역 준비가 완료됩니다.
이 시점에서 우리는 인트론과 엑손의 차이점에 대해 논의하고 간단한 설명을합니다.
비교 차트
| 비교 근거 | 인트론 | 엑손 |
|---|---|---|
| 의미 | 단백질에서 비-코딩 부분을 운반하는 것으로 공지 된 mRNA에서 뉴클레오티드 서열의 전사 된 부분. | 단백질 합성을 담당하는 mRNA에서 뉴클레오티드 서열의 전사 된 부분. |
| 에서 발견 | 진핵 생물에서만. | 원핵 생물과 진핵 생물 둘 다에서. |
| 부분의 | 비 코딩 DNA. | 코딩 DNA. |
| 다른 특징들 | 1.이베이스는 두 개의 엑손 사이에 있습니다. 2. 인트론은 mRNA 스 플라이 싱 후에도 핵에 남아 있습니다. 3. 이것들은 덜 보존 된 순서입니다. 이들은 mRNA 일차 전 사체뿐만 아니라 DNA에도 존재한다. | 이들은 주로 단백질의 아미노산 서열을 코딩하는 것으로 알려진 염기이다. 2. 엑손은 성숙한 mRNA가 생성 될 때 핵에서 세포질로 이동합니다. 3. 이것들은 고도로 보존 된 순서입니다. 4. 이들은 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에도 존재 함을 표시합니다. |
인트론의 정의
인트론은 DNA 및 RNA에 존재하는 뉴클레오티드 서열이며; 이들은 두 엑손 사이에서 발견되는 개입 또는 중단 순서입니다. 그것들은 10에서 1000의 기본 쌍에 이르기까지 다양합니다. 이들은 인간과 같은 진핵 생물에서 발견됩니다.
인트론은 단백질을 직접 코딩하지 않지만 전사 된 pre-mRNA (1 차 전사)의 일부입니다. mRNA가 단백질로 전환되기 전에 인트론을 제거해야합니다. 이를 위해 pre-mRNA는 splicing 이라는 과정을 거치게됩니다.
스 플라이 싱 또는 RNA 스 플라이 싱 은 인트론의 제거를위한 전사 후 변형 단계 중 하나이다; 매우 정확하게 수행되는 중요한 프로세스입니다. 이 변형은 작은 핵 리보 핵 단백질 입자 (snRNP) 또는 snurps에 의해 지원됩니다. 이 snRNP는 작은 핵 RNA (snRNA)와 단백질의 연관으로 형성됩니다. 함께 그들은 스플 라이 소좀이라고합니다.
스 플라이 싱은 특정 스 플라이 싱 부위에서 발생하고, 5 '말단에 GU로 존재 하고 3'말단에 AG로 존재한다 . 스 널프는 인트론의 양쪽 끝에서 결합하여 루프를 형성 한 다음, 인트론을 시퀀스에서 제거하고 엑손을 서로 연결합니다. 전사 후 변형이 핵에서 발생하고, 그 후 성숙 RNA (mRNA)가 시토 졸로 이동하여 번역 기능을 수행한다.
왜 인트론 제거가 필수적 입니까?
앞서 논의한 바와 같이, 인트론은 뉴클레오티드 서열의 비-코딩 부분 일뿐만 아니라 고도로 보존되지도 않는다. 따라서 잘못되거나 잘못된 단백질이 생성되는 것을 피하기 위해 인트론을 분리하거나 제거해야합니다. 인트론이 남거나 엑손이 삭제 된 것처럼 모든 결함이있는 단백질이 생성됩니다.
이는 단백질을 만드는 아미노산이 전사 후 변형 후 남은 코돈을 기반으로하기 때문에 발생합니다. 서열에 존재하는 3 개의 뉴클레오티드는 아미노산을 구성하고 단백질 생산을 진행한다.
엑손의 정의
엑손은 뉴클레오티드 서열의 코딩 부분이며, 이는 단백질의 아미노산 서열을 인코딩한다. 이들은 전사 후 변형 후 전사되고 성숙한 mRNA로 전환되는 유일한 부분이다. 이들은 세포질로 더 이동하여 단백질로 번역되며, 이는 tRNA로 알려진 다른 분자의지지로 발생합니다.
대안적인 스 플라이 싱 은 상이한 조합의 엑손을 생성함으로써 상이한 조합의 아미노산을 촉진 시키는데 도움이되고, 따라서 상이한 단백질이 형성된다.
인트론과 엑손의 주요 차이점
다음의 점은 뉴클레오티드 서열의 두 영역 사이의 중요한 차이를 나타냅니다 :
- 인트론 은 또한 개재 서열 로 알려져 있고, 뉴클레오티드 서열의 비-코딩 영역으로 알려져 있으며, 두 엑손 사이에 존재한다. 한편, 엑손 또는 발현 된 서열 은 뉴클레오티드 서열의 코딩 영역으로 알려져 있으며, 이들은 시토 졸에서 단백질의 합성만을 담당한다.
- 인트론은 진핵 생물 에서만 발견되며 엑손은 원핵 생물과 진핵 생물 에서 발견됩니다.
- 인트론과 비교하여, 엑손은 고도로 보존 된 서열 이며, 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에서도 이들의 존재를 표시한다. 인트론은 DNA 및 1 차 전 사체 또는 예비 mRNA로 제한된다.
- 인트론은 비 코딩 부분이므로, 스 플라이 싱 후에 만 핵에 남아 있고, 반면 엑손은 RNA 스 플라이 싱 후 단백질 합성을 위해 시토 졸로 이동합니다.
- 엑손 은 성숙한 mRNA뿐만 아니라 DNA에도 존재하지만 인트론은 DNA와 1 차 전 사체 또는 pre-mRNA에만 존재한다.
결론
유전자에서 단백질 제조까지의 여정은 복잡하며 올바른 기능성 단백질을 만들기 위해 충실도 높은 방법으로 수행됩니다. 인트론과 엑손과 같은 많은 혼란스러운 용어가 있지만 그 의미는 때때로 서로 바뀌어 있습니다.
상기 내용으로부터, 지금까지 엑손의 기능이 매우 명확하지만, 여전히 인트론 및 뉴클레오티드 서열에서의 기능에 대해 많은 연구가 진행되고 있다고 결론 지었다.
