복제와 전사의 차이점

2020

복제 는 핵 내부에서 처리되며 유전 물질의 복제를 포함하여 새로운 딸 세포가 형성되어 부모 세포와 동일한 사본을 포함합니다. 전사 는 DNA 세그먼트가 RNA로 전사되는 세포질에서 처리된다. 두 프로세스 모두 셀 내부에서 발생합니다.

생물학적 정보가 DNA에서 RNA로 흐른 다음 단백질의 합성은 '생명 의 중심 교리' 로 간주됩니다. 여기에는 복제, 전사 및 번역이라는 세 가지 주요 프로세스가 포함됩니다. 복제는 자신의 유전 물질을 두 개의 동일한 사본으로 복제하여 유사한 정보가 새로운 딸 세포로 더 옮겨 질 수 있도록하는 과정입니다.

전사는 DNA를 RNA로 전환 시키는 것을 포함하며, 이는 선택된 DNA 세그먼트의 유전자 발현에 도움이된다. 번역 은 단백질 형성이 이루어지는 최종 단계라고합니다. 아래에서는 복제와 전사의 중요한 차이점과 관련 프로세스에 대해 설명합니다.

비교 차트

비교 근거	복제	전사
정의	복제는 Deoxyribonucleic acid (DNA) 가닥의 복제로 두 개의 딸 가닥을 제공하며 각 가닥은 원래 DNA의 절반을 포함합니다.	전사는 이중 가닥 DNA로부터 단일 동일한 리보 핵산 (RNA)의 형성이며, 이는 전사가 복제 후 과정임을 의미한다.
원리	복제의 주요 기능은 차세대 게놈의 전체 세트를 유지하는 것입니다.	전사의 주요 기능은 유전자의 RNA 카피를 만드는 것이며 여기에서 유전자는 복제 된 DNA로 표현됩니다.
어느 단계에서 발생	세포주기의 S 단계에서 발생합니다.	세포주기의 G1 및 G2 단계에서 발생합니다.
관련 효소	DNA 헬리 카제, DNA 폴리머 라제 효소, 기라 제 (진핵 생물).	RNA 폴리머 라제, 전사 효소.
그것은 구성	전체 DNA 분자 (염색체)의 풀림 및 분리.	이들 유전자의 풀림과 쪼개짐 (전사).
	또한 전체 게놈의 복제.	선택된 유전자 몇 개만 복제.
	복제 된 DNA 가닥과 주형 가닥 사이에 수소 결합이있다.	전사 된 RNA 가닥은 그것의 DNA 주형 가닥과 분리된다.
	기능 후에도 제품의 성능이 저하되지 않습니다.	기능이 완료된 후 제품 성능이 저하됩니다.
프로세스 사이트	제품은 핵에 남아 있습니다.	제품은 핵에서 세포질로 이동합니다.
프라이머 요구 사항	RNA 프라이머가 필요합니다.	프라이머가 필요하지 않습니다.
필요한 재료	dATP, dTTP, dCTP, dGTP와 같은 Deoxyribonucleoside triphosphate는 원료로 사용됩니다.	ATP, CTP, GTP, UTP와 같은 리보 뉴 클레오 사이드 트리 포스페이트는 원료로 사용됩니다.
최종 결과	하나의 DNA 분자에서 두 개의 이중 가닥 DNA 분자가 형성되어 두 개의 동일한 동일한 딸 세포가 생깁니다.	그것은 tRNA, rRNA, mRNA 및 비-코딩 RNA (마이크로 RNA와 같은)를 포함하는 하나의 가닥의 섹션으로부터 RNA 분자의 형성을 초래한다.

복제의 정의

DNA는 거대 분자로서, 한 세대에서 다음 세대로 유전 정보를 전달합니다. DNA는 유전자 정보의 예비 은행 으로 간주 될 수 있습니다. 수년에 걸쳐 종 의 정체성 을 보존하는 책임이 있습니다.

세포 분열 과정에서, 세포가 두 개의 동일한 딸 세포로 분열 될 때, 그것은 또한 모세포로부터 유전 정보를 전달합니다. 따라서 복제는 DNA 자체가 복제되어 동일한 딸 분자 DNA를 생성하는 과정이라고 말할 수 있습니다.

복제 과정은 원핵 생물과 진핵 생물에서 다릅니다 . 복제 의 시작점 과 같은 몇 가지 일반적인 단계가 포함되지만 복제가 시작되는 위치입니다.이 사이트에서 효소가 부착되고 이중 나선 구조가 효소 DNA 헬리 카제에 의해 지원되는 단일의 접근 가능한 형태로 풀립니다.

하나의 스트랜드를 리딩 (연속 또는 포워드 스트랜드) 스트랜드라고하고 다른 스트랜드를 래깅 (불연속 또는 역행) 스트랜드라고합니다. 이 풀림은 짝을 이루지 않은베이스를 노출시켜 새로운 가닥을 형성하기위한 템플릿으로 사용합니다. 스트랜드 말단의 명칭은 5 '및 3' 이고, 복제 과정은 5 '에서 3'방향으로 동시에 두 가닥 모두에서 시작된다.

원핵 생물에서 DNA의 합성은 반불 연속적이라고한다 . 프라이머 (RNA의 작은 세그먼트)가 첨가되고, 결국 뉴클레오티드의 첨가가 진행되는데, 이는 뉴클레오티드의 첨가로 진행되며, 이는 염기쌍이 아닌 염기와 상보적인 염기쌍이다.

DNA 중합 효소라고하는 효소는이 어셈블리의 형성에 도움이됩니다. 또한, 원핵 생물 및 진핵 생물에서의 복제 패턴은 동일하다. 즉, 원래 DNA의 절반이 보존되고 다른 것은 새로 형성된 DNA 인 반 보존 적 유형이다. 반 보존 적 DNA 복제에 대한이 증거는 Meselson and Stahl (1958)에 의해 제공되었습니다 .

두 가지 과정의 차이 는 진핵 생물이 더 복잡한 세포의 복잡성에 기인하며, 따라서 원핵 생물은 단일 복제 기원을 갖는 반면, 진핵 생물은 다중 복제 기원을 갖는다. 또한, 복제는 진핵 생물에서 단방향 이며, 이것은 원핵 생물에서 양방향 이다.

DNA 중합 효소와 같은 효소 는 원핵 생물에서 단지 2의 수이며, 진핵 생물에서는 4에서 5와 유사하다 (α, β, γ, δ, ε). 복제 속도는 진핵 생물보다 원핵 생물에서 훨씬 빠릅니다. 원핵 생물의 DNA는 원형이며 합성 할 끝이 없습니다. 원핵 생물에서의 짧은 복제 과정은 계속 진행되는 반면, 진핵 생물의 DNA 복제는 세포주기의 S- 단계 에서 완료된다.

이 과정은 높은 충실도 로 수행되므로 유전자 정보가 한 세대에서 다른 세대로 올바르게 전달 될 수 있습니다. 교정 활성은 또한 DNA 폴리머 라제 III에 의해 수행되는데, 이는 정확한 염기 쌍에 뉴클레오티드의 부착을 점검한다. DNA 폴리머 라제는 상보성 염기의 염기쌍 사이에서 발견 된 불일치의 실수를 수정합니다.

전사의 정의

DNA의 중간 생성물 은 RNA이며, 복제 후 유전자가 발현된다. 그래서 그것은 유전 정보 의 표현 사이트 라고합니다. 이 과정에서 복제 후 형성된 두 가닥 중 하나는 주형 (비 코딩 가닥 또는 센스 가닥)과 다른 하나는 안티센스 (코딩 가닥 또는 안티센스 가닥)로 작동합니다. 진핵 생물뿐만 아니라 원핵 생물에서도 거의 모든 과정이 동일하지만, 그들 사이에는 몇 가지 기본적인 차이점이 있습니다.

DNA의 전체 분자는 전사에서 발현되지 않고, DNA의 선택된 일부는 RNA로만 합성된다. 그 이유는 알 수 없지만 내부 신호로 인한 것일 수 있습니다.

전사에서 형성된 생성물은 이들이 비활성 이기 때문에 일차 전사 체로 지칭된다. 따라서 기능적으로 활성화하려면 스 플라이 싱, 기본 수정, 터미널 추가 등과 같은 특정 종류의 변경 을 겪습니다. 이들은 전사 후 수정이라고 합니다.

원핵 생물과 진핵 생물 전사 과정의 유사점 중 일부는 DNA가 공정의 주형으로 작용하고, 화학적 조성 (염기 쌍)이 동일하며, RNA 폴리머 라 제가 두 그룹에서 주요한 역할을합니다.

차이 는 과정에 있으며, 이는 원핵 생물에서 간단하고 진핵 생물에서 훨씬 복잡합니다. 원핵 생물에서는 단 하나의 유형의 RNA 폴리머 라 제가 세 가지 유형의 RNA (mRNA, tRNA, rRNA)를 모두 생성하는 반면, 진핵 생물에서는 다른 유형의 RNA가 서로 다른 유형의 RNA와 유사한 유형 I을 생성합니다. tRNA 및 5S rRNA .

이 외에도 시작 사이트, Rho 요소, 프로모터 영역, 종료 지점, 인트론의 존재, 전사 후 수정 등과 같은 다른 차이점이 있습니다.

많은 바이러스에서 유전 물질은 RNA에 포함되어 있으며 DNA와 같은 다른 세포 기능을 수행 할 수 있습니다. 그러나 DNA가 RNA보다 더 안정 하다는 것이 화학적으로 밝혀 졌기 때문에 DNA는 유전 정보를 오래 저장하기에 더 적합한 거대 분자로서 만 선호됩니다.