터너 증후군 은 여성 생식선의 이형성이며, 클라인 펠터 증후군 은 남성 성선 기능 저하증입니다. 이것들은 두 용어가 성 염색체와 관련된 문제이며, 이전의 성 염색체 중 하나가 부족하고 소위 일 염색체 (2n-1) 이고 후자는 여분의 성 염색체 및 소위 삼 염색체 (2n + 1) .
인체의 세포에는 총 46 개 또는 23 개의 염색체가 있으며 그중 44 개가 오토 솜이라고하며 나머지 2 개는 암컷의 경우 XX, 수컷의 경우 XY 가 될 수있는 성 염색체 세트입니다. 수컷과 암컷은 각각 44 개의 오토 솜과 하나의 성 염색체를 옮깁니다. 이 페어링은 접합자의 성별을 결정합니다.
그러나 염색체의 일부 불일치로 인해 그러한 경우가 발생합니다. 고통받는 사람들이 직면하는 다른 많은 문제들도 있습니다. 그것들은 정상적인 인간과는 육체적으로 다릅니다. 드물게 발생하지만 치료가 쉽지는 않지만. 이 기사에서는 두 증후군을 분기시키는 요점에 중점을 둘 것입니다.
비교 차트
| 비교 근거 | 터너 증후군 | 클라인 펠터 증후군 |
|---|---|---|
| 의미 | 소녀가 정상적인 것과 다른 유전 상태로 태어날 때 터너 증후군이라고합니다.이 경우 성 염색체 중 하나가 손실됩니다 (XX 대신 XO). | 정상적인 XY 성 염색체를 갖는 대신에 XXY 염색체를 가진 소년이 정상적인 것과 다른 유전 적 상태로 태어난 경우, 이를 클라인 펠터 증후군이라고합니다. |
| 핵형 | 성 염색체의 단일 염색체 (2n-1)는 하나의 X 염색체에만 존재합니다. | 이 XXY 염색체에서 성 염색체의 삼 염색체 (2n + 1)는 수컷에 존재합니다. |
| 발생 | 2500 표현형 암컷 중 1 명. | 표현형 1100 개 중 1 개 남성. |
| 특징 또는 물리적 외관 | 1. 암컷은 무균 상태입니다. 2. 미개발 유방. 3. 물갈퀴가 달린 목, 단신. 4. 자궁, 질, 외음부, 월경이 없음. 5. 고환, 난소가 없거나 발달이 잘 안됨. 6. 심혈관 문제, 청각 장애. 7. 여성의 신체적 모습. | 1. 수컷은 무균 상태입니다. 2. 작은 고환 (테스토스테론의 적은 생산). 3. 정낭, 음경, 혈관과 같은 미발달 된 성기. 4. 정신적으로 지체. 5. 확대 된 가슴과 같은 여성적인 특성, 여성적인 음조. 6. 긴 팔다리. 7. 환자는 더 얇고 키가 큽니다. 8. 외모는 남성입니다. |
| 치료 | 그것은 일반적으로 에스트로겐, 성장 호르몬 및 대체 요법으로 치료됩니다. | 테스토스테론 요법과 호르몬 요법. |
터너 증후군의 정의
이것은 일 염색체, XO 또는 45 (2n-1)로도 알려져 있으며, 여기서 염색체 세트는 암컷에서 불규칙한 것으로 밝혀졌습니다. X 염색체가 부분적으로 또는 완전히 누락되었습니다. 이러한 유형의 암컷은 불임 (불임), 월경 부족, 물갈퀴가 달린 목, 키가 짧고 미발달 된 생식 기관입니다. 또한 심혈관 질환 및 기타 호르몬 문제로 고통받을 수 있습니다.
이 조건에서 성 염색체 중 하나가 누락되어 총 46 개의 염색체 대신 영향을받은 사람이 45 개만 있습니다. 이 증후군은 염색체 손상으로 인한 것입니다. 그들은 상속받지 못했습니다. 터너 증후군은 1938 년에 '헨리 터너 (Henry Turner)'라는 이름을 따서 이름을 딴 것으로, 여성의 2500 명 중 1 명입니다.
이것은 유전 적 변이로 인해 발생하며 성장 호르몬 또는 에스트로겐 대체 제로 치료할 수 있습니다.
클라인 펠터 증후군의 정의
이것은 삼 염색체, XXY 또는 47 (2n + 1)으로도 알려져 있으며, 남성에서 염색체 세트가 불규칙하게 발견됩니다. 이 유형의 수컷은 무균이며 고환이 작습니다. 이 증후군은 드물게 발생하며 1100 년 출생의 약 1입니다. 이 증후군은 한 세대에서 다른 세대로 상속되지 않습니다. 이 조건에서는 여분의 X 염색체와 Y 염색체가 쌍을 이루어 정상적인 XY 조건이 아니라 XXY가됩니다.
불임과 함께, 이 수컷들은 키가 크고, 유방 성장, 몸의 근육이 부족하고, 체모가 적으며, 정신 장애가 있으며, 읽기 및 말하기에 어려움이 있습니다. 이러한 증상은 때때로 사춘기 때 나타납니다.
이 증후군은 1940 년에 식별자 'Harry Klinefelter'의 이름을 따서 명명되었습니다. 비록 유전 적 변이이며 돌이킬 수 없지만 테스토스테론이나 호르몬 요법을 통해 치료할 수 있습니다.
터너와 클라인 펠터 증후군의 주요 차이점
다음은 두 증후군을 구별하는 실질적인 요점입니다.
- 터너 증후군은 신생아에서 성 염색체 중 하나 (XX 대신 XO) 를 삭제하는 것이므로 영향을받은 사람은 신체적 인 외모와 임상 적으로 많은 어려움을 겪고 있습니다. 반면에 여분의 X 염색체로 태어난 소년 (XY 대신 XXY) 이면 클라인 펠터 증후군의 영향을받는다고합니다.
- 터너 증후군의 핵형은 성 염색체의 일 염색체 (2n-1) 이며, 단 하나의 X 염색체 만 존재하는 반면, 클라인 펠터 증후군에는 성 염색체의 삼 염색체 (2n + 1)가 있으며, 이 XXY 염색체에는 수컷이 있습니다.
- 터너 증후군과 클라인 펠터 증후군은 초기 표현이 2500 표현형 암컷 중 1 명에서 발생하는 반면 드문 경우는 1100 년 출생 중 1 명에서 발생합니다.
- 터너 증후군에는 암컷이 무균 상태이고 유방이 발달하지 않았으며 난소도 없거나 발육 상태가 좋지 않은 터너 증후군의 많은 특징 이 있습니다. 자궁, 질, 외음부가 있지만 월경은 없습니다. 그들은 물갈퀴가 달린 목, 짧은 키, 심혈관 문제, 청각 장애를 가지고 있으며 여성의 외모 만 가지고 있습니다.
- 터너 증후군의 경우 수컷은 무균 상태 이며 고환, 음경, 정관, 정낭과 같은 기관은 작고 발달되지 않습니다. 그 사람은 정신적으로 장애가 있고, 팔다리가 길고, 더 얇고 키가 크며, 유방 확대, 여성 음조와 같은 여성스러운 특성을 보여줍니다. 그런 다음 그들은 육체적으로 남성으로 나타납니다.
- Turner 증후군은 일반적으로 에스트로겐, 성장 호르몬 및 대체 요법으로 치료되는 반면 Klinefelter 증후군은 테스토스테론 요법으로 치료됩니다.
결론
위에서 우리는 성 염색체의 변화로 인해 발생하는 두 증후군의 차이점을 고려합니다. 따라서 우리는 이러한 증후군을 다른 치료법으로 물려받지 않았지만 사용 가능한 치료법은 적지 만 편리하지는 않기 때문에 적절하게 치료할 수 없다고 말할 수 있습니다.
