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당분 해와 Krebs (구연산)주기의 차이

해당 분해와 Krebs주기의 주요 차이점은 다음과 같습니다. 당분 해는 호흡 과정에 관여하는 첫 번째 단계이며 세포의 세포질 에서 발생합니다. Krebs Cycle 은 세포의 미토콘드리아 에서 발생하는 두 번째 호흡 과정입니다. 둘 다 신체의 에너지 요구 사항을 충족시키기위한 호흡 과정입니다.

따라서 당분 해는 포도당 (또는 글리코겐)을 피루 베이트 락 테이트로 변환하여 ATP를 생성하기위한 반응의 사슬로 정의 됩니다. 한편, Kreb주기 또는 시트르산주기 아세틸 CoA의 CO2 및 H2O 로의 산화를 포함 한다.

호흡 은 모든 생명체의 중요한 과정으로 산소가 이용되고 이산화탄소가 몸에서 방출됩니다. 이 과정에서 에너지가 방출되어 신체의 다양한 기능을 수행하는 데 사용됩니다. 위의 두 가지 메커니즘 외에도 전자 수송 시스템, 펜 토스 포스페이트 경로, 피루브산의 혐기성 분해 및 말단 산화와 같은 다양한 다른 호흡 메커니즘이 있습니다.

제공된 내용에서 우리는 해당 작용과 Krebs주기 인 호흡의 가장 중요한 두 가지 메커니즘의 일반적인 차이점에 대해 논의합니다.

비교 차트

비교 근거당분 해크렙스 사이클
로 시작포도당을 피루 베이트로 분해하십시오.피루 베이트를 이산화탄소로 산화시킨다.
또한 ~으로 알려진EMP (Embden-Meyerhof-Parnas Pathway 또는 Cytolplasmic 경로).TCA (tricaboxylic acid)주기, 미토콘드리아 호흡.
이산화탄소의 역할해당 분해 과정에서 이산화탄소가 발생하지 않습니다.Krebs주기에서 이산화탄소가 방출됩니다.
발생 장소세포질 내부.미토콘드리아 (원핵 생물의 시토 졸) 내부에서 발생
다음과 같이 발생할 수 있습니다호기성 (즉, 산소 존재) 또는 혐기성 (즉, 산소 부재).그것은 호 기적으로 발생합니다 (산소의 존재).
분자의 분해포도당 분자는 피루 베이트라는 두 개의 유기 물질 분자로 분해됩니다.피루 베이트의 분해는 CO2와 H2O 인 무기 물질로 완전히 분해됩니다.
ATP 소비인산화를 위해 2 개의 ATP 분자를 소비합니다.ATP를 소비하지 않습니다.
순이익모든 포도당 분자에 대해 두 분자의 ATP와 두 분자의 NADH가 분해됩니다.모든 2 개의 아세틸 CoA 효소에 대해 6 개의 NADH2 분자, 2 개의 FADH2 분자.
생산 된 ATP 수ATP의 순이익은 8 (NADH 포함)입니다.ATP의 순이익은 24입니다.
산화 인산화산화 적 인산화의 역할이 없습니다.산화 적 인산화 및 옥 살로 아세테이트의 중요한 역할은 촉매 역할을하는 것으로 여겨진다.
호흡 과정의 단계포도당은 피루 베이트로 분해되므로 당분 해가 호흡의 첫 단계라고합니다.Krebs주기는 호흡의 두 번째 단계입니다.
통로의 종류직선 또는 직선 경로입니다.순환 경로입니다.

당분 해의 정의

당분 해'Embden-Meyerhof-Parnas Pathway '라고도합니다. 그것은 분자 산소의 관여없이 호 기적으로뿐만 아니라 혐 기적으로 발생하는 독특한 경로입니다. 포도당 대사의 주요 경로이며 모든 세포의 시토 졸에서 발생합니다. 이 과정의 기본 개념은 포도당의 한 분자가 효소의 존재에 의해 강화 된 2 몰의 피루 베이트로 부분적으로 산화된다는 것입니다.

당분 해는 간단한 10 단계로 진행되는 과정입니다. 이 사이클에서, 당분 해의 첫 7 단계 반응은 글리코 좀으로 불리는 세포질 소기관에서 일어난다 . Hexokinase, phosphofructokinase 및 pyruvate kinase와 같은 다른 세 가지 반응은 돌이킬 수없는 것입니다.

전체주기는 두 단계 로 나뉩니다. 처음 다섯 단계는 준비 단계로 알려져 있고 다른 단계지불 단계 로 알려져 있습니다. 이 경로의 처음 5 단계에서 포도당의 인산화가 두 번 발생하고 과당 1, 6- 비 인산으로 변환되므로 여기에서 인산화로 인해 에너지가 소비 되고 ATP가 인산화 기 공여체라고 말할 수 있습니다.

또한, 과당 1, 6- 비 포스페이트는 2 개의 2, 3- 탄소 분자를 생성하기 위해 분리된다. 생성물 중 하나 인 디 히드 록시 아세톤 포스페이트는 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트로 전환된다. 이는 2 단계의 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트를 제공하며, 이는 추가로 5 단계 지불 단계로 처리된다.

지불 단계는 해당 분해의 에너지 획득 단계이며 마지막 단계에서 ATP 및 NADH를 산출합니다. 먼저, 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트를 전자 수용체 (NADH를 형성하기 위해)로서 NAD +로 산화시키고 무기 포스페이트를 도입하여 1, 3- 비포 스포 글리세 레이트와 같은 고 에너지 분자를 제공한다. 이어서, 탄소 1상의 고 에너지 포스페이트가 ADP로 기증되어 ATP로 전환된다. 이러한 ATP 생산을 기질 수준 인산화라고합니다.

당분 해 경로

따라서 해당 분해의 에너지 수율은 1 분자의 포도당에서 2 ATP 및 2 NADH입니다.

해당 과정에 관련된 단계 :

1 단계 :이 첫 번째 단계를 인산화 라고하며, 이는 헥소 키나아제라고하는 효소에 의한 비가 역적 반응입니다. 이 효소는 모든 유형의 세포에서 발견됩니다. 이 단계에서, 포도당은 ATP에 의해 인산화되어 당-포스페이트 분자를 형성한다. 인산염에 존재하는 음전하는 혈장 막을 통한 당 인산염의 통과를 방지하여 세포 내부의 포도당과 결합합니다.

2 단계 :이 단계는 이성 질화 (isomerization )라고하며, 화학 구조의 가역적 재 배열은 카르 보닐 산소를 탄소 1에서 탄소 2로 이동시켜 알도 오스 당으로부터 케토 오스를 형성합니다.

단계 3 : 이것은 또한 인산화 단계이며, 탄소 1상의 새로운 하이드 록실 기는 ATP에 의해 인산화되어 2 개의 3- 탄소 당 포스페이트를 형성한다. 이 단계는 효소 포스 포프 룩 토키나 제에 의해 조절되며, 이는 당의 당분 해로의 진입을 점검한다.

4 단계 :이를 분열 반응이라고 합니다. 여기서 6 개의 탄소 당을 분해하여 2 개의 3 개의 탄소 분자가 생성됩니다. 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트 만이 해당 과정을 통해 즉시 진행될 수 있습니다.

단계 5 : 이는 또한 단계 4의 다른 생성물 인 디 하이드 록시 아세톤 포스페이트가 이성질체 화되어 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트를 형성하는 이성 질화 반응이다.

6 단계 :이 단계부터 에너지 생성 단계가 시작됩니다. 따라서 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트의 두 분자가 산화됩니다. -SH 기와 반응함으로써 요오도 아세테이트는 효소 글리 세르 알데히드 -3- 포스페이트 탈수소 효소의 기능을 억제한다.

단계 7 : 단계 6에서 생성 된 고 에너지 포스페이트 그룹으로부터 ATP가 형성된다.

단계 8 : 자유 에너지를 갖는 3- 포스 포 글리세 레이트 중 포스페이트 에스테르 결합이 탄소 3으로부터 이동하여 2- 포스 포 글리세 레이트를 형성한다.

단계 9 : 2- 포스 포 글리세 레이트로부터 물을 제거함으로써 에놀 포스페이트 연결이 생성된다. 에 놀라 제 (이 단계를 촉매하는 효소)는 플루오 라이드에 의해 억제된다.

단계 10 : 단계 9에서 생성 된 고 에너지 포스페이트 그룹으로 ADP를 전달하여 ATP를 형성한다.

Krebs Cycle의 정의

이주기는 미토콘드리아 의 매트릭스 (원핵 생물의 시토 졸)에서 발생합니다. 최종 결과는 아세틸 기가 사이클에 아세틸 CoA로 진입 할 때 CO2의 생성입니다. 이 과정에서 피루브산이 이산화탄소와 물로 산화됩니다.

Krebs주기는 1936 년HA Krebs (독일 태생 생화학 자)에 의해 발견되었습니다. 사이클이 시트르산의 형성으로 시작될 때, 이를 시트르산 사이클이라고한다. 사이클은 또한 3 개의 카복실산 그룹 (COOH)을 함유하므로, 트리 카복실산 사이클 (TCA 사이클)로도 불린다.

구연산 (Krebs)주기

Krebs주기와 관련된 단계 :

단계 1 : 아세틸 CoA가 옥 살로 아세테이트에 2 개의 탄소 아세틸기를 첨가 할 때이 단계에서 구연산염이 생성된다.

2 단계 : 시트르산은 하나의 물 분자를 제거하고 다른 물 분자를 첨가하여 이소 시트 레이트 (시트 레이트의 이성질체)로 전환됩니다.

3 단계 : 이소 시트 레이트가 산화되고 CO2 분자가 손실되면 NAD +가 NA로 감소합니다.

단계 4 : CO2가 다시 손실되고, 생성 된 화합물이 산화되고 NAD +가 NADH로 환원된다. 나머지 분자는 불안정한 결합을 통해 코엔자임 A에 부착됩니다. 알파-케 토글 루타 레이트 탈수소 효소는 반응을 촉매한다.

5 단계 : GTP는 인산염 그룹에 의한 CoA의 변위에 의해 생성되어 GDP로 이전됩니다.

단계 6 :이 단계에서, 2 개의 수소가 FAD로 이동 될 때 FADH2 및 산화 숙시 네이트가 형성된다.

7 단계 : 기질이 산화되고 NAD +가 NADH로 환원되고 옥 살로 아세테이트가 재생됩니다.

당분 해와 Krebs Cycle의 주요 차이점

  1. 당분 해는 EMP (Embden-Meyerhof-Parnas Pathway 또는 세포질 경로) 로도 알려져 있으며 포도당을 피루 베이트로 분해하는 것으로 시작합니다. Krebs주기는 TCA (트리 카르 복실 산)주기 라고도 합니다. 미토콘드리아 호흡은 피루 베이트를 CO2로 산화하기 시작합니다.
  2. 전체 사이클의 순 이득 은 분해되는 모든 포도당 분자에 대해 ATP 분자 2 개와 NADH 분자 2 개이며, Krebs에서는 2 개의 아세틸 -CoA 효소마다 NADH2 분자 6 개, FADH2 분자 2 개가 있습니다.
  3. 생산 된 ATP의 총 수 는 8이고 Krebs주기에서 총 ATP는 24입니다.
  4. Krebs주기에서 이산화탄소가 방출되는 동안이 분해에서 이산화탄소가 발생하지 않습니다.
  5. 해당 부위 는 세포질 내부에 있습니다. Krebs주기는 미토콘드리아 (원핵 생물의 시토 졸) 내에서 발생합니다.
  6. 당분 해는 산소의 존재, 즉 호기성 또는 산소의 부재, 즉 혐기성 ; Krebs주기는 에어로빅으로 발생합니다.
  7. 포도당 분자는 2 개의 유기 물질 분자 인 피루 베이트 (pyruvate)로 분해되며, 피루 베이트의 분해는 CO2와 H2O 인 무기 물질로 완전히 분해됩니다.
  8. Glycolysis에서 2 ATP 분자는 인산화를 위해 소비되는 반면 Kreb주기 는 ATP 소비없습니다 .
  9. 해당 분해에서 산화 적 인산화의 역할이 없습니다. 산화 인산화의 주요 역할이 있으며 옥 살로 아세테이트 는 Krebs주기에서 촉매 역할을하는 것으로 간주됩니다.
  10. 해당 과정에서와 같이, 포도당은 피루 베이트로 분해되므로, 해당 과정은 호흡첫 단계라고합니다 . Krebs주기는 ATP 생산을위한 두 번째 호흡 단계 입니다.
  11. 당분 해는 직선 또는 선형 경로입니다 . Krebs주기는 순환 경로 입니다.

결론

두 경로 모두 세포에 에너지를 생산하는데, 여기서 Glycolysis는 2 개의 피루 베이트 분자를 생성하는 포도당 분자의 분해이며, Kreb cycle은 아세틸 CoA가 탄소 아세틸기를 옥 살로 아세테이트에 첨가하여 시트 레이트를 생성하는 과정입니다. 당분 해는 에너지를위한 포도당에 의존하는 뇌에 ​​필수적입니다.

Kreb주기는 신체에 에너지를 공급할 때 중요한 대사 경로이며, ATP의 약 65-70 %가 Krebs주기에서 합성됩니다. 구연산주기 또는 Krebs주기는 거의 모든 개별 대사 경로를 연결하는 최종 산화 경로입니다.

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